lol比赛押注平台基因科技：开启新一轮牛市的金钥匙随着行业龙头华大基因（300676）登陆A股，越来越多的人们认识、了解到了基因技术。基因工程已经成为生物科学中不可或缺的一部分.也是最令人类充满无限遐想的一门科学.自从解开人类基因组后,长生不老...
基因工程已经成为生物科学中不可或缺的一部分.也是最令人类充满无限遐想的一门科学.自从解开人类基因组后,长生不老等就古老的传说又再度流行起来.尽管现在的基因技术还不能做到让你真的长生不老,但是基因疗法等技术的出现已经让人们看到了基因工程的生命力。
2017年8月31日凌晨，美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺华的CAR-T疗法Kymriah(tisagenlecleucel)上市，用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)，一次治疗的定价为47.5万美元。这是FDA批准的首款基因治疗药物，近些年来广受关注的CAR-T疗法也终于走向市场。
在此前的临床试验中，63名病情难治或出现复发的儿童及青年ALL患者接受了Kymriah治疗，其3个月的缓解率达到83%。
而就在一个多月之后的10月19日，FDA宣称批准了第二款癌症基因疗法，这是一种订制化基因治疗，面向淋巴癌成年患者。治疗费用接近40万美元。
FDA局长斯科特-戈特利布(ScottGottlieb)博士宣称，在短短几十年里，基因疗法从一种有发展前景的医疗概念lol比赛押注平台(中国)官方网站，发展为治疗无法医治和致命癌症的新型实际操作。
据美国ClinicalTrials.gov网站对“Chimericreceptor”的搜索结果，截至2017年9月，中国登记开展CAR-T临床研究项目106项，就研究项目数量来说，已经超越美国的90项，成为世界上开展CAR-T研究项目最多的国家。
监管相对较松。与药物临床试验需要花好几个月甚至好几年等待CFDA的批准才能开展不同，CAR-T疗法作为一种新型治疗技术，其临床试验的管理方是卫计委。一般来说，已经取得临床试验机构资质的甲等医院就能开展。所以，相对与药物研究，CAR-T的临床试验反而相对廉价，且进入门槛低。
临床成本相对较低。我国开展CAR-T的临床成本约为3-5万元，较美国(5万美元)具有显著成本优势；
科学家归国创业。近年来多个国际药企、学术机构科学家归国，大幅增强国内CAR-T领域的技术积累；
所有这些，给了中国企业在CAR-T疗法上加速度赶超的机会。国内涌现了西比曼、博生吉、科济生物、斯丹赛、安科生物（300009）、恒瑞医药（600276）、中源协和（600645）等等一大批投身CAR-T疗法的企业lol比赛押注平台(中国)官方网站。
无可厚非，基因技术是继工业、信息之后对人类社会产生深远影响的一场。它在基因制药、基因诊断、基因治疗等技术方面所取得的性成果，将极大地改变人类生命和生活的面貌。同时，基因技术所带来的商业价值无可估量，从事此类技术研究和开发企业的发展前景无疑十分广阔。
据BCCresearch数据，预计到2020年全球基因测序市场规模高达138亿美元，年复合增长率20%。中国基因测序尚处于起步阶段，预计未来五年复合增速在35%左右，市场规模将突破300亿元。
上一轮牛市造就了互联网信息产业的传奇，不难想象，基因治疗将是继互联网+之后的下一个巨大风口，将会改变人类社会的健康与寿命规划，在未来的几年里，基因技术必将成为贯穿A股牛市的主线生物技术全球创新者名单发布，华大基因等上榜
中国的四个机构为中国农科院作物科学研究所、江南大学、浙江大学、华大基因；美国的三家机构为DuPont（杜邦）、Monsanto （孟山都公司）、加州大学。其他三家为罗氏、法国ISNERM、韩国Rural Development Administration。
华大基因：公司国内基因技术领域绝对龙头，是少有的掌握核心测序技术的企业之一,拥有测序平台、质谱平台、信息平台、自主研发的技术平台等技术体系及资源库;在科研和产业化过程中不断积累数据,形成了庞大的数据库,使得公司具有更精准的分析能力和更强的检出能力;此外公司保持较高的研发投入,目前在研项目有28项,包括临床应用类服务23项和基础科研类5项,有望持续拓展公司产品线,巩固市场竞争力。
在渠道方面,公司加大科研机构和医院市场开拓力度,目前已经覆盖国内2,000多家科研机构和2,300多家医疗机构,有望不断提升无创产前基因检测、新生儿基因检测和肿瘤基因检测等业务的市场份额。
金域检验（603882）：近日，金域医学公布的2017年半年度报告显示：2017年1-6月，金域医学基因组学检验的营业收入为4.33亿元，成为该公司第一大业务板块。如果和其他上市公司的基因检测板块业绩相比较，金域医学基因及基因组检测板块的表现毫不逊色。有分析指出，随着基因检测业务比重的逐年攀升，未来会成为金域医学增长的一大主要看点。
（股票代码：600645）细胞基因工程股份有限公司是中国最早开展“生命资源”存储的企业，也是国内唯一一家以“细胞+基因”为主营业务，双核驱动发展的上市公司。公司拥有着国内先进的细胞技术和最大的细胞资源存储网络，细胞存储量已经超过30万份。近年来，通过自建、收购等多种措施，加大公司在基因科技领域的实力。
贝瑞基因（000710）：在基因检测和肿瘤分子诊断领域均处于行业领先地位。在先天性遗传疾病筛查和诊断上lol比赛押注平台(中国)官方网站，贝瑞基因开发出具有全套自主知识产权的贝比安无创DNA产前检测技术，最早实现了胎儿染色体疾病的无创式产前检测。该公司亦是国内首家取得美国Illumina的NIPT系统认证的公司，目前国内仅有两家。
贝瑞基因通过与Illumina合作的方式，共同研发了NextSeqCN500测序仪，并于2015年推向市场。该测序仪不仅使贝瑞基因实现掌握上游测序仪的技术优势，还使其拥有了高达70%的国内市场占有率。
艾德生物（300685）：公司专注于肿瘤精准医疗的伴随检测领域，拥有完全自主知识产权的ADx-ARMS、Super-ARMS专利技术，公司研发的EGFR、RAS、ALK、PIK3CA、ROS1等基因检测试剂盒是首批获得CFDA和欧盟CE认证的产品，比国内外竞争对手拥有更齐全的产品线。
同时，艾德生物集肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产、销售、服务为一体，下设厦门艾德医学检验所，专业从事第三方分子检测服务。
在全球知名的欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)及国家卫生卫计委病理质控评价中心(PQCC)室间质评中，艾德生物产品连续多年保持优异的准确率和极高的使用率。目前全球50多个国家和地区的数百家大中型医院选择了艾德产品，每年有数十万肿瘤患者从中受益，艾德生物的技术和产品质量为国内外客户广泛认可。